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粉針劑分裝機(jī)廠家

簡(jiǎn)要描述:2-100ml粉針劑、烘、分裝、軋蓋聯(lián)動(dòng)線(xiàn)|粉針劑分裝機(jī)廠家
抗生素瓶洗、烘、灌、加塞全自動(dòng)生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)*按照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)設(shè)計(jì)的高質(zhì)量,高品質(zhì)的聯(lián)動(dòng)線(xiàn)。該線(xiàn)由QCK系列立式超聲波洗瓶機(jī)、SZK系列熱風(fēng)循環(huán)隧道滅菌烘箱和DGK系列灌裝加塞機(jī)所組成。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-09-03
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:1888

詳細(xì)介紹

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2-100ml粉針劑、烘、分裝、軋蓋聯(lián)動(dòng)線(xiàn)|粉針劑分裝機(jī)廠家
設(shè)備概述:

抗生素瓶洗、烘、灌、加塞全自動(dòng)生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)*按照GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)設(shè)計(jì)的高質(zhì)量,高品質(zhì)的聯(lián)動(dòng)線(xiàn)。該線(xiàn)由QCK系列立式超聲波洗瓶機(jī)、SZK系列熱風(fēng)循環(huán)隧道滅菌烘箱和DGK系列灌裝加塞機(jī)所組成。立式超聲波洗瓶機(jī)可完成瓶子的超聲波粗洗,瓶外壁清洗,瓶?jī)?nèi)的三氣三水清洗。熱風(fēng)循環(huán)隧道滅菌烘箱可對(duì)清洗的瓶子進(jìn)行烘干、滅菌去熱源。灌裝加塞機(jī)可完成灌藥、加塞功能。根據(jù)生產(chǎn)工藝也可與軋蓋機(jī)聯(lián)線(xiàn)對(duì)加塞后的瓶子進(jìn)行鋁蓋封口。本聯(lián)動(dòng)線(xiàn)配備國(guó)內(nèi)外*儀器儀表,可在線(xiàn)檢測(cè)、打印、儲(chǔ)存工藝參數(shù)。同時(shí)在灌裝加塞機(jī)上配備有隔離保護(hù)系統(tǒng),符合新版GMP要求。本機(jī)為機(jī)電一體化高智能的制藥設(shè)備, 產(chǎn)品性能穩(wěn)定,操作簡(jiǎn)單可靠,外表美觀。本機(jī)根據(jù)用戶(hù)工藝要求配置可滿(mǎn)足不同瓶子規(guī)格、不同生產(chǎn)產(chǎn)量的生產(chǎn)要求,也可單機(jī)單獨(dú)使用。

 

2-100ml粉針劑、烘、分裝、軋蓋聯(lián)動(dòng)線(xiàn)|粉針劑分裝機(jī)廠家

設(shè)備特點(diǎn):

設(shè)備運(yùn)行穩(wěn)定,智能化聯(lián)動(dòng)配置高。根據(jù)工藝要求,生產(chǎn)能力從50——500瓶/分可選擇。

根據(jù)工藝要求更換模具可適用不同規(guī)格的瓶子要求,模具更換簡(jiǎn)單易操作。采用人機(jī)界面方式,對(duì)工藝參數(shù)、運(yùn)行狀態(tài)等重要數(shù)據(jù)可在線(xiàn)顯示、打印、儲(chǔ)存,實(shí)時(shí)監(jiān)控設(shè)備運(yùn)行并有停機(jī)、報(bào)警功能。

洗瓶機(jī)具有超聲波粗洗,并采用一氣一水清洗外壁,跟蹤式三氣三水逐支清洗內(nèi)壁,保證洗瓶質(zhì)量和洗瓶效果。

洗瓶機(jī)循環(huán)水經(jīng)過(guò)過(guò)濾后作為超聲波噴淋用水和前期預(yù)清洗,節(jié)約用水。

滅菌烘箱熱分布均勻,熱利用率高。冷卻段可采用風(fēng)冷或水冷,并可進(jìn)行在線(xiàn)滅菌。

灌裝加塞機(jī)采用水平同步帶跟蹤灌裝,全伺服控制確保灌裝精度高。

灌裝加塞機(jī)配置FFU及隔離保護(hù)系統(tǒng),并可時(shí)時(shí)監(jiān)控A區(qū)的環(huán)境質(zhì)量。

采用多種形式的無(wú)菌物料轉(zhuǎn)移,并在隔離保護(hù)下與其他設(shè)備對(duì)接。

提供全套完整的GMP驗(yàn)證文件,協(xié)助GMP驗(yàn)證。

我公司是中國(guó)制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)和中國(guó)貿(mào)易促進(jìn)會(huì)上海市分會(huì)的理事單位。公司產(chǎn)品有各種螺桿分裝機(jī),有單頭、雙頭、四頭、六頭等,超聲波洗瓶機(jī)、凍干液灌裝機(jī)、粉針劑生產(chǎn)聯(lián)動(dòng)線(xiàn)。在企業(yè)內(nèi)部按國(guó)家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)的要求建立了嚴(yán)格的質(zhì)量、生產(chǎn)和技術(shù)管理制度,并按市場(chǎng)需求靈活經(jīng)營(yíng)。
 

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